Integrilin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidin - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy ekg-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (ptca).

Flixonase 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixonase 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

glaxosmithkline consumer healthcare aps - fluticasone propionate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - flutikasoni

Serevent Diskus 50 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

serevent diskus 50 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog/annos - salmeteroli

Flixotide Diskus 100 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixotide diskus 100 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 100 mikrog/annos - flutikasoni

Flixotide Diskus 250 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixotide diskus 250 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 250 mikrog/annos - flutikasoni

Flixotide Diskus 500 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixotide diskus 500 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 500 mikrog/annos - flutikasoni

Ventoline Diskus 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ventoline diskus 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - salbutamol sulfate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 200 mikrog/annos - salbutamoli

Relenza 5 mg/annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

relenza 5 mg/annos inhalaatiojauhe, annosteltu

glaxosmithkline oy - zanamivir - inhalaatiojauhe, annosteltu - 5 mg/annos - tsanamiviiri

Malarone 250 mg / 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

malarone 250 mg / 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline oy - atovaquone, proguanil hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg / 100 mg - proguaniili ja atovakvoni

Cervarix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.